ưu nhược điểm của sắc ký lớp mỏng

*

Giới thiệuCác liên cỗ mônTổ chức đoàn thểKỷ niệm hai mươi năm Thành lập và hoạt động KhoaTin tứcĐào tạoĐào sản xuất đại họcĐào tạo ra sau đại họcĐào chế tạo liên tụcKhoa học tập công nghệCác chủ đề, nhiệm vụ KHCNCác dự án công trình công bốHợp tác quốc tếTlỗi việnChia sẻ con kiến thứcGóc sinch viên

Ứng dụng phương thức sắc đẹp ký kết lớp mỏng manh hiệu năng cao (HPTLC) khẳng định tân dược xáo trộn vào chế phđộ ẩm đông dược


1.1 Phương thơm pháp sắc đẹp ký lớp mỏng dính tính năng cao (HPTLC)

HPTLC là một trong những bề ngoài tân tiến của TLC (sắc cam kết lớp mỏng). HPTLC được điều khiển vì phần mềm tương thích bảo đảm an toàn tính áp dụng với độ tin tưởng, độ lặp lại tối đa những số liệu giới thiệu. Trong đó, các thông số của quá trình phân tích được khắc ghi với kiểm soát điều hành nghiêm ngặt, vì thế tất cả độ tái diễn cao. Các bước của quy trình phun mẫu mã, khai triển mẫu mã, thừa nhận diện vệt được triển khai bằng thứ auto hoặc cung cấp tự động, giảm tđọc về tối nhiều không nên số có thể gặp mặt vào quy trình so với. Quá trình xịt chủng loại được tiến hành auto hoặc chào bán tự động hóa, bảo đảm đúng chuẩn thể tích chủng loại phun, bên cạnh đó gồm sấy bởi khí nitơ vì thế bớt sự lão hóa so với hóa học phân tích dễ dẫn đến lão hóa. Trong quá trình khai triển, điều kiện về nhiệt độ, độ ẩm được kiểm soát điều hành chặt chẽ, bảo đảm độ lặp lại của công dụng khi triển khai giữa những lần so sánh khác nhau và trên những chống thể nghiệm không giống nhau. Hệ thống đèn UV tích hòa hợp sản phẩm ảnh và hệ thống phần mềm góp so với số liệu ứng dụng trong định tính và định lượng.

You watching: ưu nhược điểm của sắc ký lớp mỏng

*

Hình 1 Qui trình sắc đẹp ký lớp mỏng manh tính năng cao

Ưu điểm của phương pháp HPTLC

- Phù hòa hợp với cả phân tích định tính và định lượng.

- Trong một lượt khai triển nhan sắc ký hoàn toàn có thể đối chiếu bên cạnh đó các chủng loại đồng thời, tiết kiệm ngân sách thời hạn cùng chi phí mang lại Hóa chất, vật dụng bốn tiêu hao.

- Các mẫu phân tích cùng các mẫu mã chuẩn chỉnh được chnóng trên và một bạn dạng mỏng manh sắc cam kết, knhì triển cùng lúc trong cùng điều kiện dung môi, ánh nắng mặt trời, nhiệt độ phải đến độ tái diễn cao, tiêu giảm sự tác động ảnh hưởng của môi trường giữa các lần so với.

- Chuẩn bị mẫu đơn giản và dễ dàng, không cần xử trí trước lúc cho các dung môi nlỗi thanh lọc và khử khí, lượng tiêu thú trộn đụng thấp cho mỗi mẫu mã.

- Phương thơm pháp HPTLC gồm ưu điểm rất có thể lựa chọn nkhô giòn với con số chủng loại lớn, giải pháp xử lý chủng loại đối kháng giản

1.2 Ứng dụng phương pháp HPTLC xác minh dung dịch thuốc tây xáo trộn trong chế phđộ ẩm đông dược

Trong trong thời gian cách đây không lâu, một vài dung dịch thuốc tây trộn lẫn phi pháp trong chế phẩm đông dược, thực phẩm tính năng được phạt hiện nay, ra mắt trong tương đối nhiều nghiên cứu và phân tích bằng những cách thức vạc hiện tại khác biệt nhỏng cách thức nhan sắc ký kết lỏng tính năng cao, sắc đẹp ký kăn năn phổ, quang phổ mặt trời, cận hồng ngoại … Phương pháp HPTLC được ứng dụng trong các đội thuốc tân dược bên dưới đây

Nhóm dung dịch ức chế PDE-5 được trộn lẫn trong các chế phđộ ẩm đông dược hỗ trợ chữa bệnh căn bệnh liệt dương, tăng tốc sinh lý, bửa thận tráng dương. Đây là đội dung dịch đang rất được quyên tâm cùng tập trung phát hiện nhằm đề xuất cùng với người sử dụng bởi chức năng phú của chính nó làm nhức đầu, xung huyết mũi, nặng nề tiêu, biến đổi thị giác, gây cứng cơ cùng cương cứng kéo dài thêm hơn 4 giờ. Reni Septiani với Sophi Damayanti <9> đã thực hiện HPTLC để vạc hiện tại caffein, acetaminophen, sildenafil citrat, tadalafil với vardenafil HCl trong những dung dịch truyền thống cổ truyền của indonesia. Dịch tách MeOH được đem đi triển khai nhan sắc ký kết cùng với bản mỏng dính silica gel GF254 (merk), hệ dung môi knhì triển là ethylacetae/n- propanol/NH3 25% (45:5:1, v/v/v). Rf của caffein, acetaminophen, sildenafil citrat, tadalafil với vardenafil HCl theo lần lượt là 0,57; 0,69; 0,27; 0,77; 0,22. Giới hạn phân phát hiện nay (LOD) của caffeine, acetaminophen, sildenafil citrat, tadalafil cùng vardenafil HCl theo thứ tự là 0,1475; 0,2273; 0,1346; 0,1951 và 0,2047 µg/ vết;

*

Hình 2 Sắc ký kết thiết bị của độ tinh lọc trong nghiên cứu và phân tích Reni Septiani <9>

với 1: Sildenafil (S); 2:Tadalafil (T); 3:Vardenafil (V); 4:Caffein (C); 5: Acetaminophen (P); 6-7:Hỗn phù hợp chuẩn; 8-13:Mẫu nền đông dược; 14-19:Mẫu nền có thêm chuẩn; B: Sắc cam kết thứ Analog của tất cả hổn hợp chuẩn; C: Sắc đồ Analog của nền đông dược; D: Sắc cam kết vật dụng Analog của nền đông dược thêm chuẩn chỉnh.

Tiên T.K. Do, Grigortiện ích ios Theocharis với Eike Reich <6> vẫn áp dụng HPTLC và HPLC- ESI/MS nhằm vạc hiện 3 hóa học khắc chế PDE -5 (sildenafil, vardenafil, & tadalafil) với 8 hóa học giống như bọn chúng (hydroxyacetildenafil, homosildenafil, thiohomosildenafil, acetaminotadalafil, propoxyphenyl hydroxyhomosildenafil, acetildenafil hydroxyhomosildenafil, hydroxythiohomosildenafil). Trong viên nén, viên nhộng, coffee, kẹo chewing. Đối cùng với phương thức HPTLC áp dụng bạn dạng mỏng tanh silica gel 60 F254 (đôi mươi × 10 centimet, 0.2 mm), dung môi knhì triển là terbutyl methyl ether–methanol–ammonia 28% (đôi mươi : 2 : 1).

*

Hình 3 Qui trình khẳng định các thuốc ức chế PDE-5 với dẫn hóa học pha trộn trong chế phẩm đông dược vào phân tích Tiên T.K. Do <6>

Đối cùng với những hóa học sút bự, sibutramin là hoạt chất thường xuyên được xáo trộn trong số thực phẩm chức năng. Panadda Phattanawasin với cộng sự <8> đang đối chiếu phương pháp HPTLC-densitometry với cách thức TLC-hình hình ảnh được scanner, quy trình được thực thi bởi hệ dung môi toluene-n-hexane-diethylamine (9:1:0,3, v/v/v), bạn dạng mỏng tanh TLC silicagel 60 F25 phát hiện tại sibutramin hydrochlorid (SH), phentermin, fenfuramin & methamphetamin pha trộn vào thực phđộ ẩm chức năng bớt phệ. Etil Ariburnu cùng cộng sự <4> vẫn định lượng sibutramin pha trộn trong các thực phđộ ẩm công dụng giảm to bởi HPTLC, rồi đối chiếu với cách thức HPLC. Phương thơm pháp HPTLC vẫn phân bóc tách sibutramin trong chế phẩm bên trên phiên bản mỏng manh thủy tinh HPTLC silcagel 60 F254 form size 20x10 centimet, hệ dung môi xúc tiến n-hexan-aceton-ammonia (10:1:0,1, v/v/v). Khoảng mật độ sibutramin tự 250-2000 ng/vệt.

*
Hình 4 Sắc ký đồ gia dụng 3D- HPTLC dưới bước sóng 225 nm của một, 2, 7: sibutramin; 3:mẫu PT; 4:chủng loại PTCN; 5:chủng loại MAU trong nghiên cứu và phân tích Etil Ariburnu <4>

Bên cạnh đó, team thuốc sút glucose ngày tiết như biguanid với sulfunylure thường bị trộn lẫn trong các chế phđộ ẩm đông dược cung ứng chữa bệnh dịch tiểu đường, người sáng tác Phạm Thi Tâm sẽ áp dụng HPTLC phạt hiện tại 8 mẫu dương tính glibenclamid trong 41 mẫu chế phđộ ẩm đông dược <3>. Chất đối chiếu trong mẫu thử được phân tách rất âm bởi methanol (MeOH) cùng sắc đẹp ký kết cùng với điều kiện: bạn dạng mỏng tanh silica gel 60 F254, pha động tất cả n-butyl acetat - MeOH - acid formic (11: 2,5: 1,5), thể tích mẫu: 5 µl, quan cạnh bên vệt ở UV 254 nm, bước sóng quét phổđể định lượng 230 nm. Hàm lượng glibenclamid được pha trộn đổi khác 0,18 mg/viên cho tới 2,21 mg/viên, lượng này tính theo liều dùng với một số mẫu là từ một,8 mg/liều mang lại 2,21 mg/liều <3>. Keniđưa ra Kumasaka <7> sẽ chắt lọc cùng định lượng mang đến 6 sulfonylure chữa trị tiểu đường: tolbutamid, acetohexamid, chlorpropamid, gliclazid, glibenclamid, cùng glimepirid trộn lẫn vào thực phẩm tác dụng bởi HPTLC, đối chiếu cùng với HPLC.

Đối cùng với các thuốc giảm nhức, kháng viêm trộn lẫn vào chế phđộ ẩm đông dược, thực phẩm chức năng, các nghiên cứu <1>, <5> áp dụng phương pháp sắc ký lớp mỏng manh (TLC) nhằm phân phát hiện tại những dược hóa học trộn lẫn nlỗi dexamethasone acetat, dexamethason, betamethason, prednisolon. Đào Thị Cẩm Minh <2> đang áp dụng phương thức HPTLC nhằm phạt hiện nay 1 mẫu mã dương tính paracetamol vào 29 mẫu chế phđộ ẩm đông dược, thực phẩm tác dụng.

See more: Giải Thích Tại Sao Nhà Nước Mang Bản Chất Giai Cấp Của Giai Cấp Thống Trị

Bảng 1 Một số nghiên cứu và phân tích áp dụng cách thức HPTLC

Nền mẫu

Hoạt chất

Mẫu dương tính

Tài liệu

Thực phẩm chức năng

Paracetamol, Dexamethason Prednison, Acid mefenanic Piroxicam

3/3

Winuwarnadnani

<10>

Thực phẩm chức năng

Tolbutamid, Acetohexamid, Chlorpropamid, Gliclazid, Glibenclamid, Glimepirid

0/11

Kamasaka

<7>

Thực phẩm chức năng

Sibutramin

3

Etil Ariburnua

<4>

Thực phẩm chức năng

Sibutramin

6/20

Phattanawasin

<8>

Chế phẩm đông dược

Metformin, Glibenclamid

4/41

Phạm Thị Tâm

<3>

Thuốc cổ truyền

Caffein, acetaminophen, sildenafil citrat, tadalafil, vardenafil HCl

9

Reni Septiani

<9>

Vậy nên, Pmùi hương pháp HPTLC đang biểu đạt ưu thế trong vấn đề chọn lựa vừa định tính và định lượng cùng với số lượng chủng loại phệ, giúp vạc hiện tại những team thuốc tây khác biệt trộn trái phép như team dung dịch ức chế phosphodiesteras-5 (PDE-5), thuốc bớt mập, dung dịch bớt glucose huyết, thuốc sút nhức kháng viêm.

Tài liệu tmê man khảo

Lê Đào Khánh Long, Vũ Văn Hiếu, Trương Ngọc Huyền, Trần Hùng (2011), ""Phát hiện nay corticoid pha trộn trong những chế phđộ ẩm đông dược bằng kỹ thuật sắc đẹp ký kết lớp mỏng"", Y học đô thị TP HCM, Phụ bản số 1(15), trang. 617-621.Đào Thị Cđộ ẩm Minc, Nguyễn Thị Hà, Lê Thị Trâm, Phạm Thị Tkhô cứng Hà, Nguyễn Thị Kiều Anh (2016), ""Xây dựng phương thức xác minh một số thuốc bớt nhức, chống viêm pha trộn trong chế phẩm đông dược bằng dung nhan ký lớp mỏng dính hiệu năng cao"", Tạp chí Nghiên cứu giúp dược với lên tiếng thuốc, 4+5, trang. 91-96.Phạm Thị Tâm, ĐàoThị Cẩm Minch, Phạm Thị Tkhô hanh Hà, Nguyễn Minh Hoàng, Nguyễn Thị Kiều Anh (2017), ""Xây dựng phương pháp xác minh metformin cùng glibenclamid trộn phạm pháp trong chế phẩm đông dược bằng sắc đẹp ký kết lỏng tính năng cao"", Tạp chí Nghiên cứu dược cùng báo cáo thuốc, 8(3), trang. 25-30.

4.Ariburnua E., Uludag M.F., Yalcinkaya H., Yesiladomain authority E. (2012), ""Comparative determination of sibutramine as an adulterant in natural slimming products by HPLC và HPTLC densitometry"", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 64- 65, pp. 77- 81.

5.Chutima L., Burana-osot J., Laopoonpat P., Phattanwasin P. (2012), ""Determination of Dexamethasone và Prednisolone Adulterated in Herbal Medicines Using Thin-layer Chromatography"", Research Journal of Pharmaceutical, Biological & Chemical Sciences, 3 (4 ), pp. 1353-1358.

6.Do T.T.K., Theocharis G., Reich E. (2015), ""Simultaneous Detection of Three Phosphodiesterase Type 5 Inhibitors and Eight of Their Analogs in Lifestyle Products and Screening for Adulterants by High-Performance Thin-Layer Chromatography"", Journal of AOAC International, 98(5), pp. 1226-1232.

7.Kumasaka K., Kojima T., Honda H., Doi K. (2005)), ""Screening & Quantitative Analysis for Sulfonylurea-Type Oral Antidiabetic Agents in Adulterated Health Food Using Thin-Layer Chromatography and High-Performance Liquid Chromatography"", Journal of Health Science, 51(4), pp. 453–460.

8.Phattanawasin Phường., Sotanaphuna U., Sukwattanasinit T., Akkarawaranthorn J., Kitchaiya S. (2012), ""Quantitative sầu determination of sibutramine in adulterated herbal slimming formulations by TLC-image analysis method"", Forensic Science International, 219, pp. 96-100.

9.Septiani R., Damayanti S. (2015), ""Simultaneous identification of caffeine¸ acetaminophen, sildenafil citrate, tadalafil and vardenafil HCl in aphrodisiac traditional herbal medicines by Thin Layer Chromatography-Densitometry"", Der Pharma Chemica, 7(5), pp. 335-341.

See more: Theo Em Để Khắc Phục Những Mặt Tiêu Cực Của Cách Mạng Khoa Học Kĩ Thuật Chúng Ta Phải Làm Gì

10.Wisnuwardnani H.A., Fidriannay I., Ibrahyên ổn S. (2013), ""Method development for simultaneous analysis of steroid & non steroid antinflamatory substances in jamu pegal linu using TLC-spectrosphotodensitomometry"", International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 5(4), pp. 749-753.


Chuyên mục: Tổng Hợp